REMACYCLINE L.A. SOLUTION INJECTABLE
REMACYCLINE L.A. SOLUTION INJECTABLE
Heimilað
- Oxytetracycline
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
REMACYCLINE L.A. SOLUTION INJECTABLE
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Svín (grís)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
Mjólkno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures femelles productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Svín (grís)
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dopharma France S.A.S.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Dopharma France S.A.S.
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/5998694 8/1991
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 24/01/2024
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 15/10/2025
