BOFLOX 100 mg/ml
BOFLOX 100 mg/ml
Awtorizzat
- Marbofloxacin
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
BOFLOX 100 mg/ml
Boflox 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Boflox 100 mg/ml Solution injectable
Boflox 100 mg/ml Injektionslösung
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal ġol-vini
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
Pig (sow)
-
Meat and offal4day
-
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
-
Użu għal ġol-vini
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01MA93
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Industrial Veterinaria S.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Industrial Veterinaria S.A.
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
- aniMedica GmbH
Awtorità responsabbli:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- BE-V445706
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- ES/V/0190/001
Stati Membri Kkonċernati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Tikkettar
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ingliż (PDF)
Ippubblikat fuq: 24/07/2025