Veterinary Medicine Information website

POLYVERMYL 53 MG COMPRIMES VOLAILLES

Awtorizzat

Levamisole hydrochloride

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

POLYVERMYL 53 MG COMPRIMES VOLAILLES

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Estonjan Ingliż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

62.46

milligram(s)

/

1.00

Tablet

Forma farmaċewtika:

Pillola

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu orali
- Fowl
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
    
    oeufs : en l'absence de LMR (limite maximale de résidus) pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QP52AE01

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

France

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Franċiż
Disponibbli biss fi Franċiż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Laboratoires Biove

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

21/05/1984

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Laboratoires Biove

Awtorità responsabbli:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Numru tal-awtorizzazzjoni:

FR/V/6181831 2/1984

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

21/05/2009

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Franċiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 22/05/2024

Package Leaflet and Labelling

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Franċiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 15/10/2025