Imoxat 400 mg + 100 mg - Spot-on solution
Imoxat 400 mg + 100 mg - Spot-on solution
Awtorizzat
- Moxidectin
- Imidacloprid
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Imoxat 400 mg + 100 mg - Spot-on solution
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu lokaliżżat
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-użu lokalizzat
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu lokaliżżat
- Dog
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP54AB52
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Authorised in:
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Awtorità responsabbli:
- European Commission
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
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