SOLVASOL

Mhux awtorizzat

Cefalexin sodium

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

SOLVASOL

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għal ġol-muskoli
Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

180.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Suspensjoni għall-injezzjoni

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għal ġol-muskoli
- Cattle
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
    
    A nu se sacrifica pentru consumul uman in timpul tratamentului.
  - Milk
    
    0
    
    day

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ01DB01

Status legali tal-provvista:

Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Status tal-awtorizzazzjoni:

Surrendered

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Litwan Olandiż Portugiż Rumen Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Rumen
Disponibbli biss fi Rumen

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Maravet S.R.L.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

17/04/2016

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Norbrook Manufacturing Limited
Norbrook Laboratories Limited

Awtorità responsabbli:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Numru tal-awtorizzazzjoni:

160107

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

21/06/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Rumen (PDF)

Ippubblikat fuq: 18/11/2021

Niżżel