Zycortal 25 mg/ml - Prolonged-release suspension for injection
Zycortal 25 mg/ml - Prolonged-release suspension for injection
Awtorizzat
- Desoxycortone pivalate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Zycortal 25 mg/ml - Prolonged-release suspension for injection
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English25.00milligram(s)1.00Vial
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal taħt il-ġilda
- Dog
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QH02AA03
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Authorised in:
Available in:
-
Austria
-
Belgium
-
Cyprus
-
Czechia
-
Denmark
-
Finland
-
France
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Iceland
-
Ireland
-
Italy
-
Luxembourg
-
Netherlands
-
Norway
-
Poland
-
Portugal
-
Slovakia
-
Spain
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi English
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Dechra Regulatory B.V
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Dales Pharmaceuticals Limited
- Eurovet Animal Health B.V.
Awtorità responsabbli:
- European Commission
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
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Niżżel Ippubblikat fuq: 23/11/2022
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English (PDF)
Niżżel Ippubblikat fuq: 16/03/2023
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