Librela 30 mg - Solution for injection
Librela 30 mg - Solution for injection
Awtorizzat
- Bedinvetmab
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Librela 30 mg - Solution for injection
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi EnglishPresentation_strength:27 - 33 mg Reference:Hse Index:0
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Dog
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QN02BG91
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Authorised in:
Available in:
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Croatia
-
Cyprus
-
Czechia
-
Denmark
-
Estonia
-
Finland
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Ireland
-
Italy
-
Latvia
-
Lithuania
-
Luxembourg
-
Netherlands
-
Poland
-
Romania
-
Slovakia
-
Spain
-
Sweden
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Zoetis Belgium
Awtorità responsabbli:
- European Commission
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Malti (PDF)
Niżżel Ippubblikat fuq: 12/02/2025
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English (PDF)
Niżżel Ippubblikat fuq: 13/06/2024
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