Aftovaxpur DOE (20) O Taiwan 3/97 + A24 Cruzeiro
Aftovaxpur DOE (20) O Taiwan 3/97 + A24 Cruzeiro
Authorised
- Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain Taiwan 3/97, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Aftovaxpur DOE (20) O Taiwan 3/97 + A24 Cruzeiro
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Emulsjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Cattle
-
Not applicable0dayZero days
-
- Sheep
-
Not applicable0dayZero days
-
- Pig
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Subcutaneous use
- Cattle
-
Not applicable0dayZero days
-
- Sheep
-
Not applicable0dayZero days
-
- Pig
-
Not applicable0dayZero days
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI02AA04
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Authorised in:
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Croatia
-
Cyprus
-
Czechia
-
Denmark
-
Estonia
-
Finland
-
France
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Iceland
-
Ireland
-
Italy
-
Latvia
-
Liechtenstein
-
Lithuania
-
Luxembourg
-
Malta
-
Netherlands
-
Norway
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Slovakia
-
Slovenia
-
Spain
-
Sweden
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Awtorità responsabbli:
- European Commission
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
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