Veterinary Medicines

Ovogest 1000 I.E./ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Tiere

Atļautas
  • Serum gonadotrophin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ovogest 1000 I.E./ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Tiere
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    5000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    5.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • Other use
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QG03GA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Germany
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet Deutschland GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 6021798.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 19/12/2024
Lejupielādēt