Veterinary Medicines

Ovogest 1000 I.E./ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Tiere

Autorisé
  • Serum gonadotrophin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ovogest 1000 I.E./ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Tiere
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5000.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Other use
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG03GA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 6021798.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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German (PDF)
Publié le: 19/12/2024
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