Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Tetradur LA 300 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak és sertéseknek

Nav autorizēts
  • Oxytetracycline dihydrate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Tetradur LA 300 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak és sertéseknek
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    300.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        9
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        37
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ51AA06
Reģistrācijas statuss:
  • Atsaukta
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Hungarian (PDF)
Publicēts vietnē: 29/02/2024

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Hungarian (PDF)
Publicēts vietnē: 29/02/2024

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Hungarian (PDF)
Publicēts vietnē: 29/02/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.