Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Tetradur LA 300 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak és sertéseknek

Pole volitatud
  • Oxytetracycline dihydrate

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Tetradur LA 300 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak és sertéseknek
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • piim
        9
        day
      • liha ja söödavad koed
        37
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ51AA06
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Ungari
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Vastutav asutus:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 29/02/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 29/02/2024

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 29/02/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.