Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses

Atļautas
  • Cloprostenol sodium

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses
LUTEOPLAN 0,25 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET CHEVAUX
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    0.26
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        24
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QG02AD90
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Syn Vet-Pharma Ireland Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/7762214 1/2023
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0771/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Angļu (PDF)
Publicēts: 16/02/2025
Franču (PDF)
Publicēts: 16/02/2025

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Franču (PDF)
Publicēts: 15/10/2025
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."