Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses

Autorisiert

Cloprostenol sodium

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses

LUTEOPLAN 0,25 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET CHEVAUX

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Pferd

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

0.26

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    24
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QG02AD90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Finnish Swedish Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Syn Vet-Pharma Ireland Limited

Marketing authorisation date:

6/02/2023

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Ovejero S.A.U.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/7762214 1/2023

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

6/02/2023

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0771/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Frankreich
Deutschland
Ungarn
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian