Veterinary Medicines

Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses

Zugelassen
  • Cloprostenol sodium
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses
LUTEOPLAN 0,25 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET CHEVAUX
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.26
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG02AD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Syn Vet-Pharma Ireland Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/7762214 1/2023
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0771/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/02/2025
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/02/2025
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Package Leaflet and Labelling

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
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