Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Atļautas
  • Xylazine hydrochloride

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Xylamidor 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, hest, hund og katt
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Kaķis
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    23.32
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Suns
    • Kaķis
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Suns
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        stunda
  • subkutānai lietošanai
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN05CM92
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Norway
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetviva Richter GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vetviva Richter GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 22-14676
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • AT/V/0029/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Generic of:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Norwegian (PDF)
Publicēts vietnē: 7/07/2023
Updated on: 8/07/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."