Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Viðurkennt
- Xylazine hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Xylamidor 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, hest, hund og katt
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hundur
-
Köttur
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English23.32milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Hundur
-
Köttur
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Hundur
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Köttur
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN05CM92
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Noregur
Fáanlegt í:
-
Noregur
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetviva Richter GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Vetviva Richter GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Norwegian Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 22-14676
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Austurríki
Ferilsnúmer:
- AT/V/0029/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Kýpur
-
Danmörk
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt á: 7/07/2023
Updated on: 8/07/2023
Hversu gagnleg var þessi síða?: