Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

Atļautas
  • Tulathromycin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Huvexxin 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a ovce
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
  • Cūka
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        13
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        22
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01FA94
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • HuVepharma
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Biovet AD
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 96/049/DC/22-S
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0662/002
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts vietnē: 27/03/2024

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 3/05/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Vidēji: 1 (4 balsis)
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."