Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

Registruotas
  • Tulathromycin

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Huvexxin 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a ovce
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
  • Kiaulė
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        16
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        13
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        22
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01FA94
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • HuVepharma
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Biovet AD
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
  • 96/049/DC/22-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0662/002
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 8/07/2025

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Vidurkis: 1 (4 balsai)
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.