Veterinary Medicines

Xylexx 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, suņiem un kaķiem

Pilnvarots
  • Xylazine
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylexx 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, suņiem un kaķiem
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Kaķis
  • Liellops
  • Suns
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    20.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Kaķis
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QN05CM92
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:
  • Caurspīdīgi II tipa stikla flakoni, kas satur 30 ml veterināro zāļu, slēgti ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu kartona vai polistirola kastē. Iepakojumu izmēri: Polistirola kaste, kas satur 24 flakonus x 30 ml.
  • Caurspīdīgi II tipa stikla flakoni, kas satur 30 ml veterināro zāļu, slēgti ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu kartona vai polistirola kastē. Iepakojumu izmēri: Kartona kastīte, kas satur 5 flakonus x 30 ml.
  • Caurspīdīgi II tipa stikla flakoni, kas satur 30 ml veterināro zāļu, slēgti ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu kartona vai polistirola kastē. Iepakojumu izmēri: Kartona kastīte, kas satur 1 flakonu x 30 ml.

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Alfasan Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • PVD
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/22/0041
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • NL/V/0366/001/DC
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 8/12/2022
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts vietnē: 28/11/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.