Xylexx 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, suņiem un kaķiem
Xylexx 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, suņiem un kaķiem
Atļautas
- Xylazine
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Xylexx 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, suņiem un kaķiem
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Kaķis
-
Liellops
-
Suns
-
Zirgs
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English20.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti1diena1 day
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti1diena1 day
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti1diena1 day
-
Piensno withdrawal periodzero hours
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QN05CM92
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Polistirola kaste, kas satur 24 flakonus x 30 ml. Caurspīdīgi II tipa stikla flakoni, kas satur 30 ml veterināro zāļu, slēgti ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
- Kartona kastīte, kas satur 5 flakonus x 30 ml. Caurspīdīgi II tipa stikla flakoni, kas satur 30 ml veterināro zāļu, slēgti ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
- Kartona kastīte, kas satur 1 flakonu x 30 ml. Caurspīdīgi II tipa stikla flakoni, kas satur 30 ml veterināro zāļu, slēgti ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
Papildu informācija
Tiesību tips:
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Alfasan Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Alfasan Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/DCP/22/0041
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- NL/V/0366/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 6/05/2026
English (PDF)
Publicēts: 28/11/2022