Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Autorizado
- Xylazine
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylexx 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, suņiem un kaķiem
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Gatos
-
Bovino
-
Perros
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English20.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Gatos
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal1Día1 day
-
- Perros
- Gatos
-
Vía intravenosa
- Caballos
-
Meat and offal1Día1 day
-
- Bovino
-
Meat and offal1Día1 day
-
Milkno withdrawal period0 hours
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QN05CM92
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Alfasan Nederland B.V.
Autoridad responsable:
- PVD
Número de autorización:
- V/DCP/22/0041
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0366/001/DC
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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