Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Nav atļautas
  • COLISTIN SULFATE

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5.000.000 IE/ml concentraat voor orale oplossing voor kalveren, varkens, lammeren, kippen en kalkoenen
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Tītars
  • Liellops (teļš)
  • Aita (jērs)
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    5000000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Olas
        0
        diena
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Olas
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA07AA10
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 115125
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0221/001

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 24/04/2023

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 22/12/2023

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 22/12/2023

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 22/12/2023