Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Ekki heimilað
  • COLISTIN SULFATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5.000.000 IE/ml concentraat voor orale oplossing voor kalveren, varkens, lammeren, kippen en kalkoenen
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
  • Kalkúni
  • Nautgripir (kálfur)
  • Sauðkind (lamb)
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúruþykkni, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
  • Til inntöku
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA07AA10
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 115125
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Ferilsnúmer:
  • ES/V/0221/001

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 24/04/2023
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 22/12/2023
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 22/12/2023
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 22/12/2023
Sækja