Veterinary Medicines

LINCOFARM S, 250 mg/ml, soluzione orale per uso in acqua da bere per suini, polli, ovaiole, faraone, anatre, oche, quaglie, fagiani, starne, pernici e piccioni

Atļautas
  • Lincomycin hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
LINCOFARM S, 250 mg/ml, soluzione orale per uso in acqua da bere per suini, polli, ovaiole, faraone, anatre, oche, quaglie, fagiani, starne, pernici e piccioni
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Cālis
  • Vista (dējējvista)
  • Pērļu vista
  • Pīle
  • Zoss
  • Irbe
  • Balodis
  • Fazāns
  • Paipala
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    283.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • šķīdums iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Ola
        4
        diena
    • Pērļu vista
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Pīle
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Zoss
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Irbe
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Balodis
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Fazāns
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Paipala
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01FF02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Italy
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Chemifarma S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Chemifarma S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 21/09/2024
Updated on: 20/09/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."