LINCOFARM S, 250 mg/ml, soluzione orale per uso in acqua da bere per suini, polli, ovaiole, faraone, anatre, oche, quaglie, fagiani, starne, pernici e piccioni
LINCOFARM S, 250 mg/ml, soluzione orale per uso in acqua da bere per suini, polli, ovaiole, faraone, anatre, oche, quaglie, fagiani, starne, pernici e piccioni
Autorizzato
- Lincomycin hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LINCOFARM S, 250 mg/ml, soluzione orale per uso in acqua da bere per suini, polli, ovaiole, faraone, anatre, oche, quaglie, fagiani, starne, pernici e piccioni
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
polli
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
faraona
-
anatra
-
oca
-
pernice
-
colombo
-
Fagiano
-
quaglia
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English283.50/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Suino
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
polli
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
uova4giorno
-
-
faraona
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
anatra
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
oca
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
pernice
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
colombo
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Fagiano
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
quaglia
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FF02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Disponibile in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Confezione da 10 L in LDPE
- Confezione da 5 L in LDPE
- Confezione da 5 L in HDPE
- Confezione da 1 l
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chemifarma S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Chemifarma S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 21/09/2024
Updated on: 20/09/2024
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