Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

GALLIMUNE 201 IBD+REO, injekcinė emulsija

Atļautas
  • Infectious bursal disease virus, Inactivated
  • Avian reovirus, strain S1133, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
GALLIMUNE 201 IBD+REO, injekcinė emulsija
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    501187.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    0.30
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10000000.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    0.30
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AA22
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • State Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • LT/2/00/1181/001-002
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Lithuanian (PDF)
Publicēts vietnē: 8/12/2022

RV1181.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicēts vietnē: 10/06/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."