Veterinary Medicines

GALLIMUNE 201 IBD+REO, injekcinė emulsija

Zugelassen
  • Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
  • Avian reovirus, strain S1133, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
GALLIMUNE 201 IBD+REO, injekcinė emulsija
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    501187.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10000000.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA22
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/01/2026
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