Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

FELIGEN RCP lyophilisate and solvent for suspension for injection

Atļautas
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
FELIGEN RCP lyophilisate and solvent for suspension for injection
FELIGEN RCP лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Kaķis
Lietošanas veids:

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    3.70
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    4.60
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Injection
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI06AD04
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Virbac
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Virbac
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
  • 0022-2297
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 1/11/2024

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 1/11/2024

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 1/11/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."