Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

FELIGEN RCP лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия

Разрешен
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
FELIGEN RCP lyophilisate and solvent for suspension for injection
FELIGEN RCP лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • котка
Начин на приложение:

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    3.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    4.60
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Injection
    • котка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI06AD04
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • еднодозови флакони

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Virbac
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Virbac S.A.
Отговорен орган:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
  • 0022-2297
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 1/11/2024
Свали

Листовка

български (PDF)
Публикувано на: 1/11/2024
Свали

Данни върху опаковката

български (PDF)
Публикувано на: 1/11/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."