Veterinary Medicine Information website

KOLIBIN RC NEO, emulsione oleosa iniettabile per bovini

Atļautas
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
KOLIBIN RC NEO, emulsione oleosa iniettabile per bovini
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Milk
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops
      • Milk
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Milk
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AL01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bio 98 S.r.l.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts: 3/06/2022
Lejupielādēt