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KOLIBIN RC NEO, emulsione oleosa iniettabile per bovini

Autorizzato
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
KOLIBIN RC NEO, emulsione oleosa iniettabile per bovini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
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    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
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    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
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    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
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      • carni e frattaglie
        0
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    • bovini
      • latte
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        giorno
      • carni e frattaglie
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      • latte
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        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AL01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • FLACONE DA 100 ML DI EMULSIONE INIETTABILE PER BOVINI
  • FLACONE DA 50 ML DI EMULSIONE INIETTABILE PER BOVINI
  • 5 FLACONI DA 10 ML DI EMULSIONE INIETTABILE PER BOVINI
  • FLACONE DA 10 ML DI EMULSIONE INIETTABILE PER BOVINI
  • 10 FLACONI DA 2 ML DI EMULSIONE INIETTABILE PER BOVINI

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bio 98 S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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