Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

GALLIMUNE 201 IBD + REO

Pilnvarots
  • Infectious bursal disease virus, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
GALLIMUNE 201 IBD + REO
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Vista (dējējvista)
  • Cālis (vaislas cālis)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    5.70
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    7.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Emulsija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Vista (dējējvista)
    • Cālis (vaislas cālis)
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI01AA22
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • BFSA
Atļaujas numurs:
  • 0022-2180
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 24/01/2023

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 24/01/2023

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 24/01/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.