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GALLIMUNE 201 IBD + REO

Zugelassen
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
GALLIMUNE 201 IBD + REO
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Legehenne
  • Huhn, zur Zucht
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    7.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    5.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA22
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2180
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2023

Packungsbeilage

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2023

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 24/01/2023