Veterinary Medicines

Baytril Max 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Atļautas
  • Enrofloxacin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Baytril Max 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
      • Piens
        72
        stunda
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Piens
        120
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01MA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Elanco Europe Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Atļaujas numurs:
  • Vm 00879/4123
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • AT/V/0007/002
Attiecīgās dalībvalstis:
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."