Baytril Max 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Baytril Max 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Autorizzato
- Enrofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Baytril Max 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie12giorno7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie7giorno5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
-
latte72ora5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie14giorno7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
latte120ora7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
Available in:
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco Europe Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
- Vm 00879/4123
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Austria
Numero di procedura:
- AT/V/0007/002
Stati membri interessati:
-
Germania
-
Irlanda
-
Italia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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