Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Atļautas
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
INGELVAC PRRSFLEX EU LYOPHILISAT ET INGELVAC PRRSFLEX EU SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English3981070.00/audu kultūras infekciozā deva 501.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI09AD03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
France
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Atbildīgā iestāde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
- FR/V/8612502 0/2015
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- IE/V/0443/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 6/07/2025
French (PDF)
Publicēts: 6/07/2025
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 6/07/2025
Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 11/09/2025
Cik noderīga bija šī lapa?: