INGELVAC PRRSFLEX EU LYOPHILISAT ET INGELVAC PRRSFLEX EU SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS
INGELVAC PRRSFLEX EU LYOPHILISAT ET INGELVAC PRRSFLEX EU SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS
Autorisé
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
- Water for injection
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
INGELVAC PRRSFLEX EU LYOPHILISAT ET INGELVAC PRRSFLEX EU SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AD03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/8612502 0/2015
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0443/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/04/2022
Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
Cette page vous a-t-elle été utile?: