Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Pilnvarots
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
COVEXIN 10 инжекционна суспензия за овце и говеда
Mērķa sugas:
-
Liellops
-
Aita
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English90.00procentuālā aizsardzība1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English12.40Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English5.10Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English1.20Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English3.60Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English2.50Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English0.80Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English16.50Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English0.90Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutānai lietošanai
- Liellops
-
Meat and offal, milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Aita
-
Meat and offal, milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QI02AB01
- QI04AB01
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Atbildīgā iestāde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
- 0022-2517/03.04.2015
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- DE/V/0283/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2022
English (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2022
Cik noderīga bija šī lapa?: