Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle

Odobreno
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
COVEXIN 10 инжекционна суспензия за овце и говеда
Djelatna tvar:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    16.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    12.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Zoetis Belgium
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Zoetis Belgium
  • Schering-Plough Limited
Nadležno tijelo:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Broj odobrenja:
  • 0022-2517
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
  • DE/V/0283/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 24/01/2025

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 24/01/2025