Veterinary Medicines

Baytril 50 mg/ml Oplossing voor injectie

Pilnvarots
  • Enrofloxacin
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Baytril 50 mg/ml Oplossing voor injectie
Baytril 50 mg/ml Solution injectable
Baytril 50 mg/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cūka
  • Liellops (teļš)
  • Aita
  • Kaza
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        13
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
  • subkutānai lietošanai
    • Aita
      • Piens
        3
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Kaza
      • Piens
        4
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
    • Suns
    • Kaķis
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01MA90
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Available in:
  • Belgium
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V141827
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.