Veterinary Medicines

Baytril 50 mg/ml Oplossing voor injectie

Autoriseret

Enrofloxacin

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Baytril 50 mg/ml Oplossing voor injectie

Baytril 50 mg/ml Solution injectable

Baytril 50 mg/ml Injektionslösung

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Svin
Kalv
Får
Ged
Hund
Kat

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Intravenøs anvendelse
Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Svin
  - Meat and offal
    
    13
    
    dag
Intravenøs anvendelse
- Kalv
  - Meat and offal
    
    5
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Subkutan anvendelse
- Får
  - Milk
    
    3
    
    dag
  - Meat and offal
    
    4
    
    dag
- Ged
  - Milk
    
    4
    
    dag
  - Meat and offal
    
    6
    
    dag
- Kalv
  - Meat and offal
    
    12
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01MA90

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Belgium

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på English

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Elanco Animal Health GmbH

Dato for markedsføringstilladelse:

24/05/1988

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Ansvarlig myndighed:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Markedsføringstilladelsesnummer:

BE-V141827

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

4/12/2020

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (2)

Dutch (PDF)

Udgivet den: 18/08/2025

French (PDF)

Udgivet den: 18/08/2025

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (3)

Dutch (PDF)

Udgivet den: 18/08/2025

French (PDF)

Udgivet den: 18/08/2025

German (PDF)

Udgivet den: 18/08/2025

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (3)

Dutch (PDF)

Udgivet den: 18/08/2025

French (PDF)

Udgivet den: 18/08/2025

German (PDF)

Udgivet den: 18/08/2025