Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Origin 800 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater

Nav atļautas
  • Amoxicillin trihydrate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Origin 800 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Origin 800 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Origin 800 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Mājputni
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    800.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Mājputni
      • Gaļa un blakusprodukti
        24
        stunda
      • Ola
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        48
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01CA04
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet Productions S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V169136
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2022
French (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2022

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2022
French (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2022
German (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."