Veterinary Medicines

Origin 800 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater

Volitatud
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Origin 800 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Origin 800 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Origin 800 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kodulinnud
  • siga
Manustamisviis:
  • Joogivees

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    800.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Pulber joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
  • Joogivees
    • kodulinnud
      • liha ja söödavad koed
        24
        hour
      • Egg
        no withdrawal period
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        48
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01CA04
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet Productions S.r.l.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V169136
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 21/03/2022
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 21/03/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 21/03/2022
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 21/03/2022
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 21/03/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.