Veterinary Medicines

CEVAC ND-IB-IBD-EDS K vakcina A.U.V.

Atļautas
  • Infectious bursal disease virus, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain B8/78, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
CEVAC ND-IB-IBD-EDS K vakcina A.U.V.
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (vista)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    3.00
    log10 vīrusa neitralizēšanas vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)/devā
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    50% aizsardzības deva
    /
    1.00
    vienība(s)/devā
  • Pieejamas tikai English
    6.00
    log2 hemaglutinācijas inhibēšanas vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)/devā
  • Pieejamas tikai English
    7.00
    log2 hemaglutinācijas inhibēšanas vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)/devā
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Vista (vista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Vista (vista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AA19
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums: