Veterinary Medicine Information website

CEVAC ND-IB-IBD-EDS K vakcina A.U.V.

Engedélyezett
  • Infectious bursal disease virus, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain B8/78, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
CEVAC ND-IB-IBD-EDS K vakcina A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • házityúk
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    log10 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Csak itt érhető el English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Csak itt érhető el English
    7.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • házityúk
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • házityúk
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AA19
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • 250 ml-es (500 adag) és 500 ml-es(1000 adag)műanyag flakonban,gumidugóval és műanyaggal kombinált aluminíum tetővel
  • 250 ml-es (500 adag) és 500 ml-es(1000 adag)műanyag flakonban,gumidugóval és műanyaggal kombinált aluminíum tetővel

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma: