Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Atļautas
- Tilmicosin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/ml concentraat voor orale oplossing voor gebruik in drinkwater voor kippen, varkens, kalkoenen, of in kunstmelk voor kalveren
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Cālis
-
Tītars
-
Cūka
-
Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
Lietošanas veids:
-
Iekšķīgai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English250.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Iekšķīgai lietošanai
-
Cālis
-
Gaļa un blakusprodukti12dienaNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Tītars
-
Gaļa un blakusprodukti19dienaNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
-
Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
-
Gaļa un blakusprodukti42dienaNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01FA91
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Netherlands
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Elanco GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Elanco France S.A.S.
Atbildīgā iestāde:
- Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
- REG NL 9972
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- IT/V/0102/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 24/02/2022
English (PDF)
Publicēts: 24/02/2022
