Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Autorizzato
- Tilmicosin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/ml concentraat voor orale oplossing voor gebruik in drinkwater voor kippen, varkens, kalkoenen, of in kunstmelk voor kalveren
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
tacchino
-
Suino
-
Bovini (preruminante)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English250.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Concentrato per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
polli
-
carni e frattaglie12giornoNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie19giornoNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Bovini (preruminante)
-
carni e frattaglie42giornoNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA91
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Disponibile in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Elanco France S.A.S.
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 9972
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Italia
Numero di procedura:
- IT/V/0102/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Grecia
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Portogallo
-
Spagna
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Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 24/02/2022
English (PDF)
Pubblicato il: 24/02/2022
