Veterinary Medicines

Surcalce injekció A.U.V.

Atļautas
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
  • Calcium acetate
  • Calcium gluconate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Surcalce injekció A.U.V.
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Kaza
  • Cūka
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    30.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    37.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    465.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA12AA20
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • V.M.D.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Alvetra U. Werfft GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Hungarian (PDF)
Publicēts: 12/04/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Hungarian (PDF)
Publicēts: 12/04/2024
Lejupielādēt