Veterinary Medicines

Surcalce injekció A.U.V.

Engedélyezett
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
  • Calcium acetate
  • Calcium gluconate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Surcalce injekció A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • kecske
  • sertés
  • ló
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    37.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    465.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA12AA20
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • 100 ml, gumidugóval és alumínium kupakkal lezárt színtelen injekciós üvegben, papírdobozban.

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • V.M.D.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Alvetra U. Werfft GmbH
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 12/04/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 12/04/2024
Letöltés