Veterinary Medicines

Surcalce injekció A.U.V.

Felhatalmazott
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
  • Calcium acetate
  • Calcium gluconate
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Surcalce injekció A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • juh
  • kecske
  • sertés
  • ló
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    37.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    465.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA12AA20
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:
  • 100 ml, gumidugóval és alumínium kupakkal lezárt színtelen injekciós üvegben, papírdobozban.

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Alvetra & Werfft GmbH
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 12/04/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 12/04/2024
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.