Veterinary Medicine Information website

Trisulfon 43,1 mg/g + 20 mg/g, prašak za oralnu otopinu, za telad, janjad, jarad, svinje, kokoši i kuniće

Atļautas
  • Trimethoprim
  • Sulfamonomethoxine sodium
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Trisulfon 43,1 mg/g + 20 mg/g, prašak za oralnu otopinu, za telad, janjad, jarad, svinje, kokoši i kuniće
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (teļš)
  • Aita (jērs)
  • Kaza (kazlēns)
  • Cūka
  • Cālis
  • Trusis
Lietošanas veids:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    43.10
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Kaza (kazlēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01EW17
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Croatia
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Krka-Farma d.o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Atļaujas numurs:
  • UP/I-322-05/22-01/455
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Croatian (PDF)
Publicēts: 14/02/2022
Lejupielādēt