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Trisulfon 43,1 mg/g + 20 mg/g, prašak za oralnu otopinu, za telad, janjad, jarad, svinje, kokoši i kuniće

Autorisé
  • Trimethoprim
  • Sulfamonomethoxine sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Trisulfon 43,1 mg/g + 20 mg/g, prašak za oralnu otopinu, za telad, janjad, jarad, svinje, kokoši i kuniće
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Mouton (agneau)
  • Chèvre (chevreau)
  • Porc
  • Poulet
  • Lapin
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    43.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        10
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        12
        day
    • Chèvre (chevreau)
      • Viande et abats
        12
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        10
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        10
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        28
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW17
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Croatie
Disponible en:
  • Croatie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Krka-Farma d.o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • UP/I-322-05/22-01/455
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Croatian (PDF)
Publié le: 14/02/2022
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